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    科學教研

    遺傳中心發表腓骨肌萎縮癥致病基因變異MFN2 Ile213Thr的 代謝和生物物理學研究文章

    • 本文作者:www.delegancebridal.com
    • 本文來源:北京家恩德運醫院

    10月30日,北京家恩德運醫院遺傳中心研究團隊在《美國轉化研究雜志》(American Journal of Translational Research)發表題目為《Metabolic and biophysical study of the MFN2Ile213Thr mutant causing Hereditary Motor and Sensory Neuropathy (HMSN)》的文章,文章由包括首都醫科大學附屬北京婦產醫院、河北省石家莊市婦產醫院和本院在內的三家醫院科研人員合作共同完成,文章共同為遺傳中心胡華瑩博士。》》點擊這里,了解家恩德運遺傳實驗室的更多內容

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    Charcot-Marie-Tooth (CMT) 2A病是一種遺傳性軸突神經病變,由MFN2致病變異引起,該基因在線粒體動力學和鈣信號傳導中起關鍵作用。然而,MFN2缺損與周圍神經漸進性壞死的機制尚不清楚。本文主要從多個角度對1例CMT2A患者進行分析。對招募的病例進行臨床和病理評估。隨后進行Sanger測序和全外顯子組測序(WES)進行基因檢測。為了揭示識別出的變異引起的細胞代謝改變,本研究還在HEK293細胞中建立并轉染質粒載體,通過液相色譜結合四極桿-飛行時間串聯質譜(UPLC Q-TOF MS)分析細胞代謝產物。此外,我們還完成了3D結構建模和分子動力學(MD)模擬,以研究變異的分子內影響。根據我們的結果,先證者的臨床和神經病理表現符合CMT的診斷。通過遺傳分析鑒定了致病變異MFN2: c.638T>C (p.Ile213Thr)。此外,代謝途徑富集結果表明,該變異顯著影響鞘脂和甘油磷脂的代謝。MD分析表明,該變異削弱了MFN2對GTP的結合能力。綜上所述,我們的研究為MFN2突變體影響細胞代謝的潛在機制提供了初步線索,并為理解MFN2突變體對細胞和分子的影響提供了一個新的視角。

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    圖一 家系的臨床和病理相關資料

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    圖二 本研究中檢出的MFN2基因變異

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    圖三 MFN2基因變異體外實驗結果

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    圖四 3D結構建模和分子動力學(MD)模擬實驗結果

    北京家恩德運遺傳中心擁有國際專業的檢測水平和科研實力。遺傳中心由李存璽博士和竇肇華教授領銜,匯集了眾多細胞和分子遺傳領域高端人才,建立了國際一流的遺傳學分析平臺,全面開展細胞遺傳學、分子遺傳學、基因組學、轉錄組學、蛋白組學研究和臨床診斷工作,并與國內外諸多醫學院校和檢測單位建立了廣泛的會診聯系。為廣大有需求的患者提供了全方位、高品質的診斷服務。

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    家恩遺傳實驗室團隊

    基因檢測適用于任何人群、任何年齡,尤其是各種先天性疾病、代謝疾病和癌癥。家恩遺傳室的檢測項目中除了眾所周知的關于原發不育和反復流產遺傳學病因篩查及診斷外,還開展了婚前遺傳學檢查、孕前遺傳學檢查、孕期遺傳學檢查、新生兒遺傳學檢查、流產物的遺傳學檢查、家族中單基因遺傳病、葡萄胎、智力遲緩、軟骨發育不良性侏儒、多囊腎病、腦癱、任何基因單點突變檢測、單細胞基因分析等臨床疾病或臨床表現的病理遺傳學檢測,這些項目可用來檢測已知和未知疾病的原因,也可以判斷疾病的預后和遺傳性,通過基因體檢還可以了解遲發疾病的風險。》》點擊這里,了解家恩德運遺傳實驗室的更多內容

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